 Прислать паспорт качества |
Всего марок: 808, страниц: 33 |
 |
| << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> |
|
| Id |
Вид/марка |
ГОСТ |
Паспорта качества |
Примечание |
Тара |
| Id |
Тип |
| Продукты оргсинтеза |
| 3672 |
Триэтиленгликоль (ТЭГ), м.А, водный транспорт |
|
|
Формула: C6H14O4
CAS 112-27-6 |
1 |
цистерна |
| 85 |
- Не указан - |
| 3474 |
Триэтиленгликоль (ТЭГ), м.Б, ж/д транспорт |
|
|
Формула: C6H14O4
CAS 112-27-6 |
85 |
- Не указан - |
| 1 |
цистерна |
| 2688 |
Триэтоксибор (триэтилборат) осч, ж/д транспорт |
|
|
Формула: C6H15BO3
|
1 |
цистерна |
| 85 |
- Не указан - |
| 3424 |
Углерод четыреххлористый, 1 сорт, ж/д транспорт |
ГОСТ 4-84 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 74 |
контейнер |
| 132 |
бочка 216,5 л |
| 252 |
бочка 227 л |
| 3872 |
Углерод четыреххлористый, 1 сорт, автотранспорт |
ГОСТ 4-84 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 74 |
контейнер |
| 84 |
автоцистерна |
| 180 |
танк-контейнер 25 тн |
| 252 |
бочка 227 л |
| 7050 |
Углерод четыреххлористый, высший сорт, ж/д транспорт |
ГОСТ 4-84 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 7051 |
Углерод четыреххлористый, высший сорт, автотранспорт |
ГОСТ 4-84 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 7056 |
Углерод четыреххлористый, ХЧ, ж/д транспорт |
ГОСТ 20288-74 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 7057 |
Углерод четыреххлористый, ХЧ, автотранспорт |
ГОСТ 20288-74 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 7052 |
Углерод четыреххлористый, Ч, ж/д транспорт |
ГОСТ 20288-74 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 7053 |
Углерод четыреххлористый, Ч, автотранспорт |
ГОСТ 20288-74 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 7054 |
Углерод четыреххлористый, ЧДА, ж/д транспорт |
ГОСТ 20288-74 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 7055 |
Углерод четыреххлористый, ЧДА, автотранспорт |
ГОСТ 20288-74 |
|
Четыреххлористый углерод - бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; смешивается со многими органическими растворителями, практически не растворим в воде, но образует с ней азеотропную смесь. При нагревании до 250°C четырехлористый углерод с недостатком воды гидролизуется до фосгена, с избытком - до хлора. В последнее время из-за предполагаемой угрозы озоновому слою атмосферы производство и сфера использования четыреххлористого углерода сильно сокращены. |
85 |
- Не указан - |
| 2011 |
Уротропин техн., ж/д транспорт |
ГОСТ 1381-73 |
|
Формула: C6H12N4
CAS 100-97-0 |
2 |
крытый вагон |
| 85 |
- Не указан - |
| 201 |
мешок п/п с п/э вкладышем, 25кг |
| 2332 |
Уротропин техн., автотранспорт |
ГОСТ 1381-73 |
|
Формула: C6H12N4
CAS 100-97-0 |
2 |
крытый вагон |
| 85 |
- Не указан - |
| 201 |
мешок п/п с п/э вкладышем, 25кг |
| 4534 |
Уротропин техн., водный транспорт |
ГОСТ 1381-73 |
|
Формула: C6H12N4
CAS 100-97-0 |
85 |
- Не указан - |
| 10 |
мешок 30 кг |
| 89 |
биг-бэг (МКР) 800 кг |
| 201 |
мешок п/п с п/э вкладышем, 25кг |
| 3791 |
Уротропин техн. марка С, ж/д транспорт |
ГОСТ 1381-73 |
|
Формула: C6H12N4
CAS 100-97-0 |
6 |
мешок 25 кг |
| 6608 |
Уротропин техн. стабилизированный, ж/д транспорт |
ТУ 2478-037-00203803-2012 |
|
Используется в производстве пластмасс, взрывчатых веществ, каучука и лаковой пленки, в медицинской и пищевой промышленности, в аналитической химии; применяется в качестве сухого горючего. |
85 |
- Не указан - |
| 201 |
мешок п/п с п/э вкладышем, 25кг |
| 6609 |
Уротропин техн. стабилизированный, автотранспорт |
ТУ 2478-037-00203803-2012 |
|
Используется в производстве пластмасс, взрывчатых веществ, каучука и лаковой пленки, в медицинской и пищевой промышленности, в аналитической химии; применяется в качестве сухого горючего. |
85 |
- Не указан - |
| 201 |
мешок п/п с п/э вкладышем, 25кг |
| 4505 |
Фенилтрихлорсилан техн., в/с, ж/д транспорт |
|
|
Формула: C6H5SiCl3
CAS 98-13-5
Применяется в качестве исходного мономера для синтеза кремнийорганических смол, термо- и электроизоляционных лаков, смазочных масел, каучуков, компаундов и других кремнийорганических продуктов, а также производстве кремнийорганических олигомеров и полимеров. Прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость. |
85 |
- Не указан - |
| 1 |
цистерна |
| 74 |
контейнер |
| 118 |
бочка 220 кг |
| 4506 |
Фенилтрихлорсилан улучш., ж/д транспорт |
|
|
Формула: C6H5SiCl3
CAS 98-13-5
Применяется в качестве исходного мономера для синтеза кремнийорганических смол, термо- и электроизоляционных лаков, смазочных масел, каучуков, компаундов и других кремнийорганических продуктов, а также производстве кремнийорганических олигомеров и полимеров. Прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость. |
85 |
- Не указан - |
| 2 |
крытый вагон |
| 1 |
цистерна |
| 74 |
контейнер |
| 58 |
бочка 220 л |
| 5843 |
Фенол каменноугольный, ж/д транспорт |
11311-76 |
|
 Фенол - при обычных условиях бесцветная или слабоокрашенная кристаллическая масса, незначительно усиливающая свою окраску при хранении. Обладает специфическим резким запахом.
Свойства
Относительная молекулярная масса - 94,11 а. е. м.
Температура плавления - 40.5 гр. C
Температура кипения - 181.7 гр. C
Плотность - 1,07 г/см3
Температура вспышки - 79 гр. C (в закрытом тигле); 85 гр. C (в открытом).
Фенол был открыт в 1834 году немецким химиком-органиком Фридлибом Рунге, обнаружившим его при перегонке каменноугольной смолы. Состав вещества был определён лишь в 1842 году Огюстем Лораном. Он же обнаружил кислотные свойства фенола, но считал его спиртом и предложил назвать фенолом.
Фенол — первый член ряда фенолов (органических веществ, в состав которых входит одна или несколько гидроксильных групп, присоединенных к углероду бензольного кольца) и типичный представитель этого класса соединений.
При взаимодействии с щелочами фенол образует соли — феноляты, с общей формулой C6H5OMe:
2C6H5OН + 2NaOH = 2C6H5ONa + H2
Взаимодействие C6H5ONa с диметилсульфатом приводит к простому эфиру фенола — анизолу.
Реакции электрофильного замещения фенола протекают по орто- и пара-положениям. Так, нитрование фенола концентрированной азотной кислотой приводит к 2,4,6-тринитрофенолу (пикриновой кислоте), бромирование Br2 - к 2,4,6-трибромфенолу, сульфирование - к смеси о- и п-фенолсульфокислот, алкилирование алкилгалогенидами, олефинами или спиртами в присутствии кислых катализаторов - к смеси о- и п-алкилфенолов.
Сложные эфиры образуются при нагревании фенола с хлорангидридами кислот в присутствии третичных аминов или с раствором NaOH (реакция Шоттена - Баумана).
Фенол (как и остальные фенолы) проявляет значительно большую кислотность, чем спирты и вода, однако как кислота он слабее, чем угольная и карбоновые кислоты. Фенол выделяется из растворов фенолятов угольной кислотой:
C6H5O-Na+ + CO2 + H2O = C6H5OН + NaHCO3
Фенол легко алкилируется при действии на феноляты галогенопроизводных, особенно в присутствии порошка меди, а также при действии на фенол алкилсульфатов, эфиров сульфокислот или диазометана:
C6H5ONa + C2H5Br = C6H5OC2H5 + NaBr
Фенол конденсируется с альдегидами:
1. при действии щелочных или кислых катализаторов на смесь фенола и какого-либо альдегида жирного ряда происходит конденсация в о- и п-положениях. Эта реакция имеет очень больше практическое значение, так как лежит в основе получения важных пластических масс (бакелиты) и лаковых основ;
2. конденсация фенолов с ароматическими альдегидами лежит в основе получения некоторых важных красителей трифенилметанового ряда.
Аналитические свойства
Для обнаружения фенола используют цветные реакции, например, с раствором FeCl3 (фиолетовое окрашивание, исчезающее при подкислении), бромной водой (появление белого осадка); для идентификации фенола- кристаллические производные фенола, например, феноксиуксусную кислоту (t плавления 98-99°C). Количественно фенол определяют иодометрией, бромометрией или хроматографически.
Класс опасности - 2.
Фенол по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 0,3 мг/м3. Максимально разовая ПДК в атмосферном воздухе населенных мест - 0,01 мг/м3, среднесуточная - 0,003 мг/м3. ПДК в воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования - 0,001 мг/дм3. Запах фенола – сильный и сладковатый – начинает ощущаться, если концентрация фенола в воздухе превышает 0.04 ppm (0.000004%).
При превышении ПДК возможны отравление, раздражение слизистых оболочек и ожог кожи.
Острые отравления фенолом происходят главным образом при попадании его на кожу. При общем отравлении наблюдается повышение температуры, нарушение функций нервной системы и дыхания. При хроническом отравлении - раздражение дыхательных путей, расстройство пищеварения, тошнота, слабость, кожный зуд, конъюнктивит.
Фенол кумулятивными свойствами не обладает.
Применение
Фенол - один из крупнотоннажных химических продуктов. Он широко применяется в производстве бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; в производстве фенолформальдегидных смол; в производстве циклогексанола, используемого для получения искусственных волокон — нейлона и капрона; в производстве антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт), как обезболивающее и антисептическое средство. |
|
|
| 5844 |
Фенол каменноугольный, автотранспорт |
11311-76 |
|
Фенол - при обычных условиях бесцветная или слабоокрашенная кристаллическая масса, незначительно усиливающая свою окраску при хранении. Обладает специфическим резким запахом.
Свойства
Относительная молекулярная масса - 94,11 а. е. м.
Температура плавления - 40.5 гр. C
Температура кипения - 181.7 гр. C
Плотность - 1,07 г/см3
Температура вспышки - 79 гр. C (в закрытом тигле); 85 гр. C (в открытом).
Фенол был открыт в 1834 году немецким химиком-органиком Фридлибом Рунге, обнаружившим его при перегонке каменноугольной смолы. Состав вещества был определён лишь в 1842 году Огюстем Лораном. Он же обнаружил кислотные свойства фенола, но считал его спиртом и предложил назвать фенолом.
Фенол — первый член ряда фенолов (органических веществ, в состав которых входит одна или несколько гидроксильных групп, присоединенных к углероду бензольного кольца) и типичный представитель этого класса соединений.
При взаимодействии с щелочами фенол образует соли — феноляты, с общей формулой C6H5OMe:
2C6H5OН + 2NaOH = 2C6H5ONa + H2
Взаимодействие C6H5ONa с диметилсульфатом приводит к простому эфиру фенола — анизолу.
Реакции электрофильного замещения фенола протекают по орто- и пара-положениям. Так, нитрование фенола концентрированной азотной кислотой приводит к 2,4,6-тринитрофенолу (пикриновой кислоте), бромирование Br2 - к 2,4,6-трибромфенолу, сульфирование - к смеси о- и п-фенолсульфокислот, алкилирование алкилгалогенидами, олефинами или спиртами в присутствии кислых катализаторов - к смеси о- и п-алкилфенолов.
Сложные эфиры образуются при нагревании фенола с хлорангидридами кислот в присутствии третичных аминов или с раствором NaOH (реакция Шоттена - Баумана).
Фенол (как и остальные фенолы) проявляет значительно большую кислотность, чем спирты и вода, однако как кислота он слабее, чем угольная и карбоновые кислоты. Фенол выделяется из растворов фенолятов угольной кислотой:
C6H5O-Na+ + CO2 + H2O = C6H5OН + NaHCO3
Фенол легко алкилируется при действии на феноляты галогенопроизводных, особенно в присутствии порошка меди, а также при действии на фенол алкилсульфатов, эфиров сульфокислот или диазометана:
C6H5ONa + C2H5Br = C6H5OC2H5 + NaBr
Фенол конденсируется с альдегидами:
1. при действии щелочных или кислых катализаторов на смесь фенола и какого-либо альдегида жирного ряда происходит конденсация в о- и п-положениях. Эта реакция имеет очень больше практическое значение, так как лежит в основе получения важных пластических масс (бакелиты) и лаковых основ;
2. конденсация фенолов с ароматическими альдегидами лежит в основе получения некоторых важных красителей трифенилметанового ряда.
Аналитические свойства
Для обнаружения фенола используют цветные реакции, например, с раствором FeCl3 (фиолетовое окрашивание, исчезающее при подкислении), бромной водой (появление белого осадка); для идентификации фенола- кристаллические производные фенола, например, феноксиуксусную кислоту (t плавления 98-99°C). Количественно фенол определяют иодометрией, бромометрией или хроматографически.
Класс опасности - 2.
Фенол по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 0,3 мг/м3. Максимально разовая ПДК в атмосферном воздухе населенных мест - 0,01 мг/м3, среднесуточная - 0,003 мг/м3. ПДК в воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования - 0,001 мг/дм3. Запах фенола – сильный и сладковатый – начинает ощущаться, если концентрация фенола в воздухе превышает 0.04 ppm (0.000004%).
При превышении ПДК возможны отравление, раздражение слизистых оболочек и ожог кожи.
Острые отравления фенолом происходят главным образом при попадании его на кожу. При общем отравлении наблюдается повышение температуры, нарушение функций нервной системы и дыхания. При хроническом отравлении - раздражение дыхательных путей, расстройство пищеварения, тошнота, слабость, кожный зуд, конъюнктивит.
Фенол кумулятивными свойствами не обладает.
Применение
Фенол - один из крупнотоннажных химических продуктов. Он широко применяется в производстве бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; в производстве фенолформальдегидных смол; в производстве циклогексанола, используемого для получения искусственных волокон — нейлона и капрона; в производстве антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт), как обезболивающее и антисептическое средство. |
|
|
| 3458 |
ФЕНОЛ кв.ЧДА, автотранспорт |
|
|
Формула: C6H6
CAS 108-95-2 |
33 |
банка 1 л |
| 100 |
банка 2 л |
| 4 |
бочка 200 л |
| 101 |
бочка 50 л |
| 84 |
автоцистерна |
| 3128 |
Фенол м.А, ж/д транспорт |
23519-93 |
|
Фенол - при обычных условиях бесцветные кристаллы, которые, немного полежав на воздухе, приобретают розоватый оттенок. Обладает специфическим резким запахом.
Свойства
Относительная молекулярная масса - 94,11 а. е. м.
Температура плавления - 40.5 гр. C
Температура кипения - 181.7 гр. C
Плотность - 1,07 г/см3
Температура вспышки - 79 гр. C (в закрытом тигле); 85 гр. C (в открытом).
Фенол был открыт в 1834 году немецким химиком-органиком Фридлибом Рунге, обнаружившим его при перегонке каменноугольной смолы. Состав вещества был определён лишь в 1842 году Огюстем Лораном. Он же обнаружил кислотные свойства фенола, но считал его спиртом и предложил назвать фенолом.
Фенол — первый член ряда фенолов (органических веществ, в состав которых входит одна или несколько гидроксильных групп, присоединенных к углероду бензольного кольца) и типичный представитель этого класса соединений.
При взаимодействии с щелочами фенол образует соли — феноляты, с общей формулой C6H5OMe:
2C6H5OН + 2NaOH = 2C6H5ONa + H2
Взаимодействие C6H5ONa с диметилсульфатом приводит к простому эфиру фенола — анизолу.
Реакции электрофильного замещения фенола протекают по орто- и пара-положениям. Так, нитрование фенола концентрированной азотной кислотой приводит к 2,4,6-тринитрофенолу (пикриновой кислоте), бромирование Br2 - к 2,4,6-трибромфенолу, сульфирование - к смеси о- и п-фенолсульфокислот, алкилирование алкилгалогенидами, олефинами или спиртами в присутствии кислых катализаторов - к смеси о- и п-алкилфенолов.
Сложные эфиры образуются при нагревании фенола с хлорангидридами кислот в присутствии третичных аминов или с раствором NaOH (реакция Шоттена - Баумана).
Фенол (как и остальные фенолы) проявляет значительно большую кислотность, чем спирты и вода, однако как кислота он слабее, чем угольная и карбоновые кислоты. Фенол выделяется из растворов фенолятов угольной кислотой:
C6H5O-Na+ + CO2 + H2O = C6H5OН + NaHCO3
Фенол легко алкилируется при действии на феноляты галогенопроизводных, особенно в присутствии порошка меди, а также при действии на фенол алкилсульфатов, эфиров сульфокислот или диазометана:
C6H5ONa + C2H5Br = C6H5OC2H5 + NaBr
Фенол конденсируется с альдегидами:
1. при действии щелочных или кислых катализаторов на смесь фенола и какого-либо альдегида жирного ряда происходит конденсация в о- и п-положениях. Эта реакция имеет очень больше практическое значение, так как лежит в основе получения важных пластических масс (бакелиты) и лаковых основ;
2. конденсация фенолов с ароматическими альдегидами лежит в основе получения некоторых важных красителей трифенилметанового ряда.
Аналитические свойства
Для обнаружения фенола используют цветные реакции, например, с раствором FeCl3 (фиолетовое окрашивание, исчезающее при подкислении), бромной водой (появление белого осадка); для идентификации фенола- кристаллические производные фенола, например, феноксиуксусную кислоту (t плавления 98-99°C). Количественно фенол определяют иодометрией, бромометрией или хроматографически.
Класс опасности - 2.
Фенол по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 0,3 мг/м3. Максимально разовая ПДК в атмосферном воздухе населенных мест - 0,01 мг/м3, среднесуточная - 0,003 мг/м3. ПДК в воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования - 0,001 мг/дм3. Запах фенола – сильный и сладковатый – начинает ощущаться, если концентрация фенола в воздухе превышает 0.04 ppm (0.000004%).
При превышении ПДК возможны отравление, раздражение слизистых оболочек и ожог кожи.
Острые отравления фенолом происходят главным образом при попадании его на кожу. При общем отравлении наблюдается повышение температуры, нарушение функций нервной системы и дыхания. При хроническом отравлении - раздражение дыхательных путей, расстройство пищеварения, тошнота, слабость, кожный зуд, конъюнктивит.
Фенол кумулятивными свойствами не обладает.
Применение
Фенол - один из крупнотоннажных химических продуктов. Он широко применяется в производстве бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; в производстве фенолформальдегидных смол; в производстве циклогексанола, используемого для получения искусственных волокон — нейлона и капрона; в производстве антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт), как обезболивающее и антисептическое средство. |
1 |
цистерна |
| 85 |
- Не указан - |
|
|
| << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> |
| Прислать паспорт качества |
Всего марок: 808, страниц: 33 |
|
|
Смотрите также:
|
|
|
|
